東部馬腦脊髓炎病毒PCR檢測試劑盒反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

Carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae(R-Kp)抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌LAMP試劑盒
Carnobacterium maltaromaticum麥芽香肉桿菌LAMP試劑盒
Cellulomonas spp.纖維單胞菌通用LAMP試劑盒
Cephalosporium spp.頭孢霉屬通用LAMP試劑盒
Chabertia ovina綿羊夏伯特線蟲LAMP試劑盒
Channel Catfish Virus(CCV)斑點叉尾鮰病毒LAMP試劑盒
Cheilospirura hamulosa唇飾帶線蟲LAMP試劑盒
Chicken Anemia Virus(CAV)雞貧血病毒LAMP試劑盒
Chicken Embro Lethal Orphan Virus(CELOV)雞胚致死孤兒病毒LAMP試劑盒
Chicken Infectious Anemia Virus(CIAV)雞傳染性貧血病毒LAMP試劑盒
Chikungunya Virus(CHIKV)基孔肯尼雅病毒RT-LAMP試劑盒
Chinese Mitten Crabs Trembling Disease Virus河蟹顫抖病病毒RT-LAMP試劑盒
Chlamydia felis貓衣原體LAMP試劑盒
Chlamydia pneumoniae肺炎衣原體LAMP試劑盒
Chlamydia psittaci鸚鵡熱衣原體LAMP試劑盒
Chlamydia spp.衣原體通用LAMP試劑盒
Chlamydia trachomatis沙眼衣原體LAMP試劑盒
Chlamydophila abortus 流產嗜衣原體LAMP試劑盒
Chlamydophila felis貓嗜衣原體LAMP試劑盒
Chlamydophila pecorum獸類嗜衣原體LAMP試劑盒
Chlamydophila pneumoniae 肺炎嗜衣原體LAMP試劑盒
Chlamydophila psittaci鸚鵡熱嗜衣原體LAMP試劑盒
Chlamydophila spp. 嗜衣原體通用LAMP試劑盒
Choanotaenia infundibulum漏斗狀帶絳蟲LAMP試劑盒