實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

我司主營產品之一，產品皆嚴格按照相關標準進行生產，并經過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹的態度保證產品的質量，從而保證您的實驗順利進行。產品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。

試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

500g香菇Human INPP5J ELISA Kit

1g間座殼Human ING5 ELISA Kit

5g丁香假單胞菌Human INMT ELISA Kit

1g異常威克漢姆酵母Human INO80 ELISA Kit

25g假交替單胞菌屬Human INO80C ELISA Kit

5g棲土曲霉Human INPP5A ELISA Kit

100mg蜥蜴纖細芽孢桿菌Human INPP5B ELISA Kit

100mg釀酒酵母Human INPP5E ELISA Kit

25g*櫻桃鏈格孢Human IGF2BP2(insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 2) ELISA Kit

5g金龜子綠僵菌Human IMPAD1 ELISA Kit

25g釀酒酵母Human IGHD ELISA Kit

5gSphingobium rhizovicinumHuman IMMP2L(Mitochondrial inner membrane protease subunit 2) ELISA Kit

25g大腸埃希氏菌Human immunoglobulin kappa ELISA Kit

5g小孢擬盤多毛孢Human IGBP1 ELISA Kit

兔子脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)elisa試劑盒說明書

100g盤長孢狀刺盤孢Human  IMP3(U3 small nucleolar ribonucleoprotein protein IMP3) ELISA Kit

25g玫煙色棒束孢Human IMPAD1 ELISA Kit

5g豬鏈球菌分型血清參考品 血清型 SS3Human IMP4 ELISA Kit