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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
MET Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 舒林酸（標準品）質量規格：檢查Sulindac

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E2HSP990質量規格：>98%,Hsp90抑制劑NVP-HSP990

中國倉鼠肺細胞;R 1610 [R1610] 口腔表皮樣癌細胞，KB細胞 CIK細胞，草魚腎臟細胞鹽酸妥拉唑林（標準品）質量規格：含量測定Tolazoline HCl

人胚胎眼鞏膜成纖維細胞;HFSF鹽酸硫利達嗪（標準品）質量規格：鑒別Thioridazine

HA Others H13N8 甲型流感 H13N8 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 慶大霉素（標準品）質量規格：效價測定Gentamicin
SFTPD Others Mouse 小鼠 SFTPD 人細胞裂解液 (陽性對照) 異鳥苷水合物Isoguanosine Hydrate質量規格：美國進口

狗腎惡性組織細胞增生癥細胞;DH823,5-O-(1,1,3,3-四異丙基-1,3-二硅氧烷)腺苷3',5'-O-(1,1,3,3-Tetraisopropyl- 1,3-Disloxanediyl)Adenosine  質量規格：美國進口

FGFR2 Others Human 人 FGFR2 / CD332 (aa 400-821) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 21-乙酰氧基孕1醇酮21-Acetoxypregnenolone質量規格：BR,美國進口

CL-0113HO-8910(人卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×2珊瑚菜內酯，珊瑚菜素(標準品)phelloptorin質量規格：HPLC≥98%，標準品

THP-1人單核白血病細胞 低分化結腸腺癌細胞,HCT-116細胞 SK-MES-1(肺鱗癌細胞)鞣花酸(標準品)Ellagic acid質量規格：HPLC≥98%，標準品
3T3TK細胞，小鼠成纖維細胞 TNFa轉染耐VP16絨癌細胞,JEG-3-VP16-TNFa細胞 人滑膜細胞RNAHS miRNA5 μgTHIOUREA蛋白組學級500G62-56-6RT

SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1(±)新煙減 (-)-cNcBcSINq 13078-04-1

EPHB4 Others Human 人 EphB4 / HTK 人細胞裂解液 (陽性對照) L-本炳安醇 L-Phqnylglycinol 318-92-4

人結直腸腺癌細胞;Caco-2L-天冬酸5克RT

USP46 Others Human 人 USP46 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N-芴甲氧羰酰基-L-蛋酸NA
AFLP試劑盒TACSTD2 Others Human 人 OP2 / TACSTD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 漆黃素Fisetin質量規格：HPLC≥95%,BR

山羊皮膚成纖維樣細胞;DG-S1漆黃素（標準品）Fisetin質量規格：HPLC≥98%，標準品

PDCD1LG2 Others Mouse 小鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 人細胞裂解液 (陽性對照) 奇任醇(標準品)Kirenol質量規格：HPLC≥98%，標準品

HuTu-80 人十二指腸腺癌細胞千層紙素A(標準品)Oroxylin A質量規格：HPLC≥98%，標準品

WERI-Rb-1人視網膜神經膠質瘤細胞 WERI-Rb-1 human retinal glial cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯（標準品）5,15-Diacetyl-3-benzoyllathyrol質量規格：HPLC≥98%，標準品
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。