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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
NCI-H1299(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N-去羅格列酮-d4質量規格：美國進口N-Desmethyl Rosiglitazone-d4

原代心肌細胞特制基礎無血清培養基Many types of cells包裝：500/100ml羅格列酮（鉀鹽）質量規格：美國進口Rosiglitazone (potassium salt)

EDAR Others Rat 大鼠 EDAR 人細胞裂解液 (陽性對照) 羅格列酮鹽酸鹽質量規格：美國進口rosiglitazone

大鼠胎兒表皮角質形成層細胞*培養基 100mL5-羥基羅格列酮質量規格：美國進口5-Hydroxy Rosiglitazone

HaCaT人永生化表皮細胞 HaCaT immortalized human epidermal cells DMEM+10% FBS去甲異波爾定（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Norisoboldine
Hs68(人男性正常細胞) 5×106cells/瓶×2 變異鏈球菌碳酸鍶(>98%,BC)Strontium carbonate質量規格：>98%,BC

冠狀動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)硫酸鍶(>98%,BC)Strontium sulfate質量規格：>98%,BC

TLR3 Others Mouse 小鼠 TLR3 / CD283 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2'-甲氧基胞苷2’-OMe Cytidine質量規格：>98%,BR

人前列腺癌低轉移細胞株;PC-3M-2B4N2-異丁?；B苷一水合物ibu-rG質量規格：>98%,BR

FO細胞，骨髓瘤細胞 人胚肝二倍體細胞,CCC-HEL-1細胞 CL-0208SH-SY5Y(人神經母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2N4-苯甲酰胞苷Bz-rC質量規格：>98%,BR
TLR2 Others Rat 大鼠 TLR2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) GENEPAGE6%EZSQUEEZE*CLDPAK*6% GENE-PAGE, 擠壓式瓶裝生物技術級10X75MLCOLD

HK-2, 人腎皮質近曲小管上皮細胞氧基三本基錄化鏻 (Mqthoxymqthyl)triphqnylphosphonium chloridq 4009-98-7

RN-s, 大鼠紋狀體神經元 [X464-20C]細胞 Vero(非洲綠猴腎細胞)左卡泥汀相關物質A Lqvoccrnitinq Rqlctqd CoMpound c;3-ccrboxy-N,N,N-triMqthyl-2-propqn-1-cMiniuM chloridq 6238/8/2

人十二脂腸腺癌;HuTu-80抑肽酶(牛肺)容量：RT25克

CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 人細胞裂解液 (陽性對照) N-芴甲氧羰?；?/span>-L-亮酸NA
2×Cobuddy MasterMixDyeF11 Others Human 人 F11 / FXI 人細胞裂解液 (陽性對照) 羥基1灰石Hydroxyapatite質量規格：>99%,粒徑20nm

上皮細胞生長添加物-2EpiCGS-2羥丙基纖維素(粘度11250-21000mPas)Hydroxy Propyl Methyl Cellulose/HPMC K15M質量規格：粘度11250-21000mPas

CTNNB1 Others Human 人 beta-Catenin / CTNNB1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 羥丙基纖維素Hydroxypropylmethylcellulose質量規格：粘度55 - 60 mPa.s

人前列腺癌細胞;DU 145 [DU145;DU-145]羥丙基纖維素(30000 mpa.s)HPMC, hydroxypropyl methyl cellulose質量規格：30000 mpa.s,BR

S-180細胞，腹水瘤細胞 人結腸癌細胞,CRL-2780細胞 非洲綠猴腎細胞;VERO羥丙基纖維素（4000mpas）HPMC, hydroxypropyl methyl cellulose質量規格：粘度K4m，4000 mpa.s
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。