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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
巴西蘇木素 HPLC≥98% 10mg 10%蛋白電泳分離預制膠溶液500毫升

菝葜皂苷元 HPLC≥98% 20mg 10%脫氧膽酸納(DeoxycholicAcid，salt)100毫升

白當歸腦 HPLC≥98% 20mg 10%辛基-β-D-硫代葡萄糖苷(Octyl-β-D-thioglucopyranoside)1毫升

白當歸素 HPLC≥98% 20mg 10%辛基糖苷(Octylβ-D-Glucoside)1毫升

白果內酯 HPLC≥98% 20mg 10%中性Formalin固著液50毫升

白果雙黃酮 HPLC≥98% 20mg 100微升1厘米光徑玻璃比色皿1個

白果酸 HPLC≥98% 20mg 100微升1厘米光徑石英比色皿1個

白果新酸 HPLC≥98% 20mg 100微升1厘米光徑塑料比色皿1個

白花前胡丙素 HPLC≥98% 20mg 10X通用型非變性裂解液適合各種細胞native蛋白

白花前胡醇 HPLC≥98% 20mg 10X通用型非變性裂解液適合各種細胞native蛋白
10%蛋白電泳分離預制膠溶液500毫升 巴西蘇木素 HPLC≥98% 10mg

10%脫氧膽酸納(DeoxycholicAcid，salt)100毫升 菝葜皂苷元 HPLC≥98% 20mg

10%辛基-β-D-硫代葡萄糖苷(Octyl-β-D-thioglucopyranoside)1毫升 白當歸腦 HPLC≥98% 20mg

10%辛基糖苷(Octylβ-D-Glucoside)1毫升 白當歸素 HPLC≥98% 20mg

10%中性Formalin固著液50毫升 白果內酯 HPLC≥98% 20mg

100微升1厘米光徑玻璃比色皿1個 白果雙黃酮 HPLC≥98% 20mg

100微升1厘米光徑石英比色皿1個 白果酸 HPLC≥98% 20mg

100微升1厘米光徑塑料比色皿1個 白果新酸 HPLC≥98% 20mg

10X通用型非變性裂解液適合各種細胞native蛋白 白花前胡丙素 HPLC≥98% 20mg

10X通用型非變性裂解液適合各種細胞native蛋白 白花前胡醇 HPLC≥98% 20mg
大鼠糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)試劑盒 Rat carbohydrate-deficie ansferrin,CDT ELISA Kit 埃博霉素C  Epothilone C  質量規格：>98%,BR

英文名稱RatAquaporin3ELISAKit大鼠水通道蛋白3(AQP3)規格：96T/48T 沒食子酸丙酯(標準品)  Propyl gallate  質量規格：HPLC≥98%，標準品

化妝品糖精(saccharin)含量比色法定量檢測試劑盒20 沒食子酸丙酯  Propyl gallate  質量規格：AR,>99%

ELISAKitANG-Ⅱ人血管緊張素Ⅱ規格：48T/96T 2”-O-沒食子酰基金絲桃苷（標準品）  2”-O-Galloylhyperin  質量規格：HPLC≥98%，標準品

小鼠過氧化還原酶6(PRDX6)ELISA試劑盒 ，英文名： PRDX6 ELISA Kit 1,2,3,4,6-O-沒食子酰葡萄糖(標準品)  1,2,3,4,6-O-pentagalloylglucose  質量規格：HPLC≥98%，標準品

人0酯酰肌醇特異性0酯酶C(PIPLC)ELISA檢測試劑盒Humanphosphoinositide-specificphospholipaseC,PIPLCELISAKit 96T/48T 蒙花苷(標準品)  Buddleoside  質量規格：HPLC≥98%，標準品

大鼠糖皮質類受體(GR)試劑盒 Rat glucocoicoid receptor,GR ELISA Kit 迷迭香酸（標準品）  Rosmarinic acid  質量規格：HPLC≥98%，標準品

英文名稱RatAquaporin2ELISAKit大鼠水通道蛋白2(AQP2)規格：96T/48T 綿馬貫眾素ABBA(標準品)  Dryocrassin ABBA  質量規格：HPLC≥98%，標準品

化妝品糖精(saccharin)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20 綿馬酸ABA（標準品）  Filixic acid ABA  質量規格：HPLC≥98%，標準品

ELISAKitACEⅠ人血管緊張素Ⅰ轉化酶規格：48T/96T 莫諾苷  Morroniside  質量規格：HPLC≥97%，標準品
MAPKAPK-2 Phospho-Thr334 AntibodyAD293細胞，人胚腎細胞 牛胚氣管細胞,EB(NBL-4)細胞 CL-0303PATU8988(人胰腺癌細胞)5×106cells/瓶×2Fmoc-Leu-OHN-芴甲氧羰基-L-亮酸100克特，98.5%

A-498(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×23，4-亞基二氧基本安 3,4-(Mqthylqnqdioxy)cnilinq 1468-66-7

HNEpC-c 人鼻粘膜上皮細胞(HNEpC) 500,000cells 支氣管成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)EosinYwo7iumsaltwatersoluble伊紅Y(水溶) 1克BR，98%

膀胱上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)1-Hexanol1-100毫克BR，98%

LTA4H Others Mouse 小鼠 Leukoiene A4 Hydrolase / LTA4H 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 106-34-3醌氫醌;本醌合本二酚;對本醌合對本二酚inonexy7none;Molecular coMp.of p-benzoinoneone and xy7noinoneone;2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione coMpd with 1,4-benzene diol(1∶1)
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。