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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
富馬酸 HPLC≥98% 20mg DNA產物去鐵化試劑盒20

覆盆子酮 HPLC≥98% 20mg DNA橙(acridineorange)熒光檢測試劑盒50

覆盆子酮葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg DNA定向連接克隆*試劑盒(包括雙內切酶)10

伽升沃 C HPLC≥98% 20mg DNA合成1樣本

伽升沃 D HPLC≥98% 20mg DNA轉移酶(DNMT)總活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20

甘草查爾酮A HPLC≥98% 20mg DNA轉移酶-1(DNMT-1)活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20

甘草查爾酮B HPLC≥98% 10mg DNA轉移酶-3A(DNMT-3A)活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20

甘草查爾酮C HPLC≥98% 20mg DNA轉移酶-3B(DNMT-3B)活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20

甘草酸(β型）  HPLC≥98% 20mg DNA末端平滑補缺同位素([35S]dATP)聚合酶標記試劑盒20

甘草酸十八酯 HPLC≥98% 20mg DNA南方雜交印跡消除試劑盒20
DNA產物去鐵化試劑盒20 富馬酸 HPLC≥98% 20mg

DNA橙(acridineorange)熒光檢測試劑盒50 覆盆子酮 HPLC≥98% 20mg

DNA定向連接克隆*試劑盒(包括雙內切酶)10 覆盆子酮葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg

DNA合成1樣本 伽升沃 C HPLC≥98% 20mg

DNA轉移酶(DNMT)總活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20 伽升沃 D HPLC≥98% 20mg

DNA轉移酶-1(DNMT-1)活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20 甘草查爾酮A HPLC≥98% 20mg

DNA轉移酶-3A(DNMT-3A)活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20 甘草查爾酮B HPLC≥98% 10mg

DNA轉移酶-3B(DNMT-3B)活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20 甘草查爾酮C HPLC≥98% 20mg

DNA末端平滑補缺同位素([35S]dATP)聚合酶標記試劑盒20 甘草酸(β型）  HPLC≥98% 20mg

DNA南方雜交印跡消除試劑盒20 甘草酸十八酯 HPLC≥98% 20mg
人單胺氧化酶(MAO)試劑盒 Human monoamine oxidase,MAO ELISA Kit L-谷氨酸鹽酸鹽  L-Glutamic acid   質量規格：>99%,BR

RatProstaglandinF2α,PGF2αELISAKit大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒規格：96T/48T N'-硝基-L-精氨酸(L-NNA)  Nω-Nitro-L-arginine  質量規格：>98%,BR

Hexamer(隨機引物)(200納克/微升)100微升 Nα-苯甲酰-L-精氨酸  Nalpha-Benzoyl-L-arginine  質量規格：>98%,BR

MouseTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISA試劑盒小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒規格：96T/48T L-天冬酰胺，無水物（標準品）  L-Asparagine Anhydrous  質量規格：HPLC≥98%，標準品

小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA試劑盒 ，英文名： α-Fodrin IgG/IgA ELISA Kit L-天冬素/L-天冬酰胺  L-Asparagine anhydrous  質量規格：>99%,BR,無水物

大鼠相關血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA檢測試劑盒RatpregnancyassociatedplasmaproteinA,PAPP-AELISAKit 96T/48T N'-（三苯）-L-天冬酰胺  N'-Trityl-L-asparagine  質量規格：>98%,BR

人帶3蛋白(Band3)試劑盒 Human Band3 protein ELISA kit L-天冬氨酸-1-芐酯  L-Aspartic Acid 1-Benzyl Ester  質量規格：>98%,BR

Ratprostatespecificaigen,PSAELISAKit大鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒規格：96T/48T L-天門冬氨酸1-甲酯  L-Aspartic acid 1-methyl ester  質量規格：>98%,BR

HHV6(HUMANHERPESVIRUS6)病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒2 L-天冬氨酸-β-甲酯鹽酸鹽  L-Aspartic acid β-methyl ester   質量規格：0.98

MouseTumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TGSFELISA試劑盒小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TGSF)ELISA試劑盒規格：96T/48T S--L-半胱氨酸  S-Methyl-L-cysteine  質量規格：98%，進口分包
HDAC4 Ab-632 AntibodyMMP8 Others Human 人 MMP-8 / CLG1 人細胞裂解液 (陽性對照) 石油500克

人胚肺成纖維細胞;CCC-HPF-12-(丁基安基)流醇 2-(BUTYLcMINO)qTHcNqTHIOL 284-00-

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 肉豆蔻酸25克

CL-0280HEL(人紅白細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2DL-TyrosineDL-β-對羥基本基酸10克BR，99%

L1細胞，卵巢癌細胞 急性T細胞白血病細胞),Jurkat細胞 人皮膚色素瘤細胞;SK-MEL-120427-58-1氫氧化鋅Zinc xy7noxide
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。