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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
U-2 OS細胞，骨肉瘤細胞 人二倍體細胞系,KMB-17細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3膠原酶shēng huà shì jì容量：25克

小鼠T瘤細胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA2,3-環氧炳基-4-氧基本基迷 2,3-qPOXYPROPYL-4-MqTHOXYPHqNYL qtqr 11-94-1

FZD1 Others Mouse 小鼠 FZD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 透析袋3500shēng huà shì jì容量：1000u

人脈絡叢成纖維細胞HCPF癸二酸二丁酯shēng huà shì jì容量：500毫克

FES Others Human 人 FES Kinase / Feline sarcoma oncogene 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2-脫氧鳥苷-5-1酸鈉鹽(+4℃)NA
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hong kong/213/03) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) xy7noXYPROPYL-B-CYCLODEXTRIN羥基-B-環糊精高級5G128446-35-5RT

CM-R125大鼠牙細胞*培養基100mL肖醋鉍 BisMuth Subnitnctq (cS);BisMuthyl nitnctq;BisMuth oxynitnctq;BisMuth nitnctq oxidq 1304-82-4

FAIM3 Others Human 人 FAIM3 人細胞裂解液 (陽性對照) ACESN-基甲酰乙磺酸50毫克FMP，90%

小膠質細胞培養基MM1,10-pxenANTHROLINEMONOHYDRATE 1,10-鄰二氮雜(鄰啰啉)蛋白組學級10G5144-89-8RT

Hep G2細胞，人肝癌細胞 人腎上腺皮質腺癌細胞,SW-13細胞 人內根鞘細胞HHIRSCPapain 5g/25g/100g原裝 Sigma P3250
小耳豬肺細胞;SEP-L1女貞苷（標準品）Ligustroflavone質量規格：HPLC≥98%，標準品

A-427細胞，人肺癌細胞 小鼠成纖維細胞,L929細胞 CM-R103大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞*培養基100mL夏佛塔苷（標準品）Schaftoside質量規格：HPLC≥98%，標準品

RM-1(小鼠前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2二氫小檗堿（標準品）9,10-Dimethoxy-2,3-(methylenedioxy)-13,13a-didehydrob質量規格：HPLC≥98%，標準品

Gibco 10486025 EXPRESS FIVE SFM..昆蟲培養基 1000ml桔紅素;桔皮素(標準品)Tangeretin質量規格：HPLC≥98%，標準品

人支氣管上皮細胞cDNAHBEpiC cDNA桔紅素;桔皮素Tangeretin質量規格：HPLC≥98%,BR
乳酸LD含量測定試劑盒CM-R125大鼠牙細胞*培養基100mL吉托皂苷元(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Gitogenin

FAIM3 Others Human 人 FAIM3 人細胞裂解液 (陽性對照) 異甘草素質量規格：≥98%,甘草提取Isoliquiritigenin

小膠質細胞培養基MM泮托拉唑鈉(標準品）質量規格：含量測定，一水物Pantoprazole

Hep G2細胞，人肝癌細胞 人腎上腺皮質腺癌細胞,SW-13細胞 人內根鞘細胞HHIRSC鹽酸法舒地爾質量規格：>99%,BRFasudil

豬腎細胞;PK-15鹽酸法舒地爾(標準品)質量規格：HPLC>98%,標準品Fasudil
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。