注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
?
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

表沒食子兒茶素 CAS 970-74-1 *  規格： HPLC≥98%,20mg/支

胡屬苷 CAS 117479-87-5 *  規格： HPLC≥98%,20mg/支

牛蒡苷元; 牛蒡子苷元 CAS 7770-78-7 *  規格： HPLC≥98%,20mg/支

黃連堿 CAS 3486-66-6 *  規格： HPLC≥98%,20mg/支

12-O-tetradecayl p CAS 16561-29-8 *  規格： HPLC≥98%,5mg/支

新穿心蓮內酯 CAS 27215-14-1 *  規格： HPLC≥98%,20mg/支

益母草堿 CAS 24697-74-3 *  規格： HPLC≥98%,20mg/支

常春藤皂苷元; 常春藤皂甙元 CAS 465-99-6 *  規格： HPLC≥98%,20mg/支

巖白菜素 CAS 477-90-7 *  規格： HPLC≥98%,20mg/支

三七皂苷Ft1 CAS  *  規格： HPLC≥98%,20mg/支

28-去-β-香樹脂 CAS  *  規格： HPLC≥98%,10mg/支

蘆丁;蕓香苷;蕓香葉苷;維生素P;蘆丁蕓 CAS 153-18-4 *  規格： UV≥98%,20mg/支

博落回總堿 對照品 CAS  *  規格： 50mg

比林 對照品 CAS  *  規格： 100mg;99.9％

（酸）慶大-小諾 標準品 CAS  *  規格： 100mg

登革病毒型PCR檢測試劑盒規格酵母II  Yeast II  分子量：*：68876-77-7

肉毒堿  Botulinum toxin  161.2分子量： C7H15NO3*：461-06-3

  122.55  Potassium perchlorate*：698078分子量： KClO3

乙聯  182.26096  Ethyl group*：40529-66-6分子量： C14H14

2--4-三氟甲嘧  163.1  2- -4- three*：16075-42-6分子量： C5H4F3N3

2,4-二巰-5,6-二嘧  174.25  2,4- two -5,6- two*：31295-41-7分子量： C4H6N4S2

納米鐵酸鈷  234.62  Nano cobalt ferrite*：12052-28-7分子量： CoFe2O4

清酸鉀  195.19  Potassium whey*：24598-73-0分子量： C5H3N2O4*K

萘酚綠B  Naphthol green B  878.46分子量： C30H15FeN3Na3O15*：19381-50-1

2--5-溴-6-甲吡  187.04  2- amino -5- -6-*：42753-71-9分子量： C6H7BrN2

3-氯酐  182.56  3- chloro phthalic anhydride*：117-21-5分子量： C8H3ClO3

技術原理：
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。